Prueba COVID Genrui de sangre

La prueba rápida COVID 19 marca Genrui es una cromatografía de inmunoensayo rápida para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM de la enfermedad por coronavirus 2019 en sangre entera humana, suero o plasma como ayuda en el diagnóstico de infecciones por COVID-19.

Realy Tech COVID-19 es una de las pruebas certificadas y aprobadas por COFEPRIS en México. Puedes comprobar la información dando click aquí.

Contenido del Kit:

  • Tarjeta de prueba 1 pieza por kit.
  • Botella de diluyente 1 pieza por kit.
  • 1 Pieza de inserto (instrucciones de uso).
  • Material de aplicación.
Categoría:

Descripción

La prueba rápida COVID 19 marca Genrui es una cromatografía de inmunoensayo rápida para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM de la enfermedad por coronavirus 2019 en sangre entera humana, suero o plasma como ayuda en el diagnóstico de infecciones por COVID-19.

Realy Tech COVID-19 es una de las pruebas certificadas y aprobadas por COFEPRIS en México. Puedes comprobar la información dando click aquí.

Contenido del Kit:

  • Tarjeta de prueba 1 pieza por kit.
  • Botella de diluyente 1 pieza por kit.
  • 1 Pieza de inserto (instrucciones de uso).
  • Material de aplicación.

Prueba rápida COVID 19 a partir de sangre/suero/plasma marca Genrui

(Productos exclusivos para diagnóstico in vitro por profesional sanitario)

Marcado CE

Muestra: Sangre entera/suero/plasma, muestra de sangre entera
Almacenamiento: 2-30°C
Certificado: Formato CE, ISO13485: Cassette

Test                                     Especificidad        Sensibilidad         Precisión
Anticuerpos totales             99.0%                         87.8 %                        96.8 %

Inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra el 2019-nCoV en sangre humana, suero, plasma o también en una muestra de sangre con lanceta.

Resumen de la prueba rápida COVID marca Genrui

A inicios de enero del año 2020, se identificó una nueva enfermedad llamada coronavirus (2019-nCoV) como el agente infeccioso causante de un brote de neumonía viral en Wuhan (China), donde los primeros casos tuvieron su inicio de síntomas en diciembre de 2019.
Los coronavirus son virus de ARN  que se distribuyen ampliamente entre seres humanos, otros mamíferos y aves y que causan enfermedades respiratorias, entéricas, hepáticas y neurológicas.

Se conoce que seis especies de coronavirus causan enfermedades en los seres humano. Cuatro virus – 229E, OC43, NL63 y HKU1 – son prevalentes y suelen causar síntomas de resfriado común en personas inmunocompetentes. Las otras dos cepas – el coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-COV) y el coronavirus del síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS-COV) – son de origen zoonótico y se han vinculado a enfermedades a veces mortales.

Los coronavirus son zoonóticos, lo que significa que se transmiten entre animales y personas. Los signos comunes de infección incluyen síntomas respiratorios, fiebre, tos, falta de aliento y dificultades respiratorias. En los casos más graves, la infección puede causar neumonía, síndrome respiratorio agudo grave, insuficiencia renal e incluso la muerte.

Las recomendaciones estándar para prevenir la propagación de la infección incluyen lavarse las manos con regularidad, cubrirse la boca y la nariz al toser y estornudar así como evitar el contacto cercano con cualquier persona que muestre síntomas de enfermedad respiratoria como tos y estornudos.

Inmunocromatografía de la prueba COVID 19 Genrui

La inmunocromatografía es una de las técnicas de inmunodiagnóstico, cuyas principales ventajas son la simplicidad y rapidez de la prueba. Cada vez son más las aplicaciones de esta técnica, tanto en el ámbito de los test, debido a que no es necesario reactivos ni instrumentación adicional, como en el campo clínico.

Se puede realizar mediante un dispositivo simple desarrollado para detectar la presencia (o la ausencia) de un compuesto objetivo en la muestra (la matriz). Este tipo de pruebas son utilizadas comúnmente para el diagnóstico médico tanto para pruebas en casa, o de empleo en el laboratorio. Se presenta en un formato de tira, en el cual la muestra problema fluye a lo largo de un sustrato sólido por medio de una acción capilar.

Está ampliamente aceptado que la IgM proporciona la primera línea de defensa durante las infecciones virales, seguida de la generación de respuestas adaptativas de alta anidad de IgG para la inmunidad a largo plazo y la memoria inmunológica.


Por tanto, la prueba de anticuerpos COVID-19 IgM e IgG es un método eficaz para el diagnóstico rápido de la infección COVID-19.


La detección de anticuerpos COVID-19 IgM tiende a indicar una exposición reciente a COVID-19, mientras que la detección de anticuerpos COVID-19 IgG indican una etapa posterior de infección. De esta forma, esta prueba combinada de anticuerpos también podría proporcionar información en la etapa de infección.

Interpretación de resultados de prueba rápida COVID-19

IgG POSITIVO:* Aparecen dos líneas de color. Una línea de color debe aparecer siempre en la región de la línea de control (C) y otra línea debe estar en la región de la línea IgG.

IgM POSITIVO:* Aparecen dos líneas de color. Una línea de color debe aparecer siempre en la región de la línea de control (C) y otra línea debe estar en la región de la línea IgM.

IgG e IgM POSITIVO:* Aparecen tres líneas de color. Una línea de color debe aparecer siempre en la región de la línea de control (C) y dos líneas de prueba deben estar en la región de la línea IgG y la región de la línea IgM.

*La intensidad del color en las regiones de las líneas de prueba puede variar dependiendo de la concentración de 2019-nCoV anticuerpos presentes en la muestra. Además, cualquier tono de color en la región de la línea de prueba debe considerarse positivo.

NEGATIVO: Una línea de color aparece en la región de la línea de control (C). No aparece ninguna línea en la región de la IgG y la IgM.

INVÁLIDO: La línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables del fallo de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba.

Por lo tanto, si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente

INTERPRETACIÓN DE LAS PRUEBAS DIAGNÓSTICAS FRENTE A SARS-CoV-2 (informe elaborado por el ISC III)

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